Educación y formación diabetológica. Ese fue el primer punto de la I Declaración de Derechos de las Personas con Diabetes en España, un documento histórico para este colectivo, ya que hasta hoy no había ninguno en el que se recogieran las prioridades de los pacientes, según su propia visión y experiencia.
Este documento, pionero en España, fue aprobado el pasado sábado 23 de septiembre, en el marco de la celebración del I Congreso Nacional de la Federación Española de Diabetes (FEDE), un evento que logró reunir a todas las asociaciones y federaciones nacionales que componen FEDE: un total de 169 organizaciones.
Fue precisamente al final de esta jornada, cuando los asistentes al mismo procedieron a votar cuál debe ser, a partir de ahora, la hoja de ruta de las prioridades del colectivo de personas con diabetes en España que, a día de hoy, supera los 5 millones de afectados en nuestro país. Así, y bajo el nombre de “I Declaración de los Derechos de las Personas con Diabetes en España”, FEDE pretende establecer como prioridad en la agenda sanitaria nacional el abordaje de la patología, poniendo la paciente, realmente, en el centro del Sistema Nacional de Salud.
Además de la «Educación y formación diabetológica», la I Declaración de Derechos de las Personas con Diabetes se compone de otros nueve puntos, que a continuación se detallan:
I DECLARACIÓN DE DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DIABETES EN ESPAÑA
1º Educación y formación diabetológica
2º Acceso e inversión en investigación y nuevas tecnologías
3º Acceso a material y servicio de calidad
4º Normalización del niño en la escuela
5º Equidad Nacional de la Asistencia Sanitaria
6º Igualdad a nivel laboral y social
7º Concienciación y prevención
8º Acceso a la información
9º Sistema Nacional de Salud centrado en la cronicidad
10º Participación en la toma de decisiones
